購物車 
AK/STAT 信號通路|JAK/STAT SignalingJ
Janus激酶（JAK）/信號轉導子和轉錄激活子（STAT）通路對于細胞因子受體（識別特定細胞因子的30多種跨膜蛋白的超家族）的信號傳導至關重要，并且對血液形成和免疫反應至關重要。規范的JAK / STAT信號轉導始于細胞因子及其相應的跨膜受體的結合。然后，活化的JAK會磷酸化潛在的STAT單體，從而導致二聚化，核易位和DNA結合。在哺乳動物中，有四個JAK（JAK1，JAK2，JAK3，TYK2）和七個STAT（STAT1，STAT2，STAT3，STAT4，STAT5a，STAT5b，STAT6）。
JAK是受體亞單位的組成部分，幾乎沒有釋放或交換到細胞質中，因此主要位于質膜上。 STAT具有七個保守特征：N末端結構域（NT），卷曲螺旋結構域（CC），中央DNA結合結構域（DBD），接頭區域，SH2結構域，后接一個保守的酪氨酸殘基，以及C端反式激活域（TAD）。 STAT蛋白的JAK磷酸化隨后導致二聚體復合物的空間重組，并易位至細胞核。一旦進入細胞核，STAT二聚體就會通過NT：NT相互作用而穩定下來，并與啟動子區域內的串聯序列元件協同結合，從而激活特定基因子集的轉錄。
在多種疾病中，包括炎癥，血液系統惡性腫瘤和實體瘤中，已經報道了JAK / STAT通路的異常激活。最近，發現人類骨髓增生性腫瘤與JAK2的獨特獲得性體細胞突變（JAK2 V617F），罕見的外顯子12 JAK2突變或組成性激活野生型JAK2的血小板生成素受體突變有關。結果，一些制藥公司已經開始開發抑制JAK酪氨酸激酶功能的療法。當前，幾種靶向JAK的藥物已在臨床上用于治療包括類風濕性關節炎和骨髓增生性疾病的疾病。
