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            PKI (6-22) amide_121932-06-7_產品詳情
            121932-06-7
            • PKI (6-22) amide

            • names:

              PKA Inhibitor 6-22 Amide

            • CAS號:

              121932-06-7

              MDL Number: MFCD00133792
            • MF(分子式): C80H130N28O24 MW(分子量): 1868.08
            • EINECS: Reaxys Number:
            • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
            PKI (6-22) amide
            PKI (6-22) amide (121932-06-7)是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。
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            中文別名 PKI (6-22) amide;PKA inhibitor fragment (6-22) amide;PKA抑制劑
            英文別名 PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide;PKA Inhibitor VIII;PKA Inhibitor 6-22 Amide - CAS 121932-06-7 - Calbiochem;PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;PKA Inhibitor VIII, Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide
            CAS號 121932-06-7
            Inchi
            InchiKey VAKHFAFLRUNHLQ-PEBJKXEYSA-N
            分子式 Formula C80H130N28O24
            分子量 Molecular Weight 1868.08
            溶解度Solubility
            性狀 solid,固體粉末
            儲藏條件 Storage conditions Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

            PKI (6-22) amide介紹:
            PKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50 < 2 nM). MDA-MB231 breast cancer cell research indicates that the antiproliferative effects of PKI (6-22) amide are associated to the cAMP-PKA pathway, due to its ability to revert the effects of oxytocin.
            產品說明 PKI (6-22) amide 是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。 MDA-MB231 乳腺癌細胞研究表明,PKI (6-22) 酰胺的抗增殖作用與 cAMP-PKA 途徑相關,因為它能夠恢復催產素的作用。
            IntroductionPKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50?< 2 nM).
            Application1
            Application2
            Application3
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            2. Ribeiro, R.A., et al. 2010. Br J Nutr. 1-8. PMID: 20591207
            3. Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264: 14579-14584. PMID: 2760075
            4. Cassoni, P., et al. 1997. Int. J. Cancer. 72: 340-344. PMID: 9219843
            5. Inhibition of the cAMP pathway decreases early long-term potentiation at CA1 hippocampal synapses. J.Neurosci. 20 4446 PMID: 10844013
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